酒石酸泰乐菌素检测

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综合性检验测试研究所

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检测项目(部分)

  • 酒石酸含量:酒石酸是泰乐菌素的主要成分,检测其含量可以确定产品的药效。
  • 重金属残留:检测产品中的重金属残留量,判断是否符合食品安全标准。
  • 菌落总数:检测产品中微生物的污染情况,评估产品的卫生状况。
  • 滴度:泰乐菌素的滴度决定了其抗菌能力,检测滴度可以评估产品的品质。
  • 溶解度:检测产品的溶解度,衡量其在溶液中的稳定性。
  • 颜色:泰乐菌素的颜色可以反映其纯度和稳定性。
  • 含水量:检测产品中的水分含量,评估产品的保存性。
  • 酸碱度:酸碱度可以影响泰乐菌素的稳定性和活性。
  • 残留溶剂:检测产品中的残留溶剂,判断是否符合药物质量要求。
  • 微生物限度:检测产品中的致病微生物含量,评估其卫生质量。

检测样品(部分)

  • 化学品
  • 医药产品
  • 食品及饮料
  • 化妆品
  • 农药
  • 兽药
  • 环境样品
  • 生物样品
  • 水产养殖
  • 果蔬加工

检测仪器(部分)

  • 高效液相色谱仪
  • 气相色谱仪
  • 质谱仪
  • 紫外可见分光光度计
  • 原子吸收光谱仪
  • 离子色谱仪
  • 电化学分析仪
  • 荧光分析仪
  • 原子荧光光谱仪
  • 显微镜

检测方法(部分)

  • 高效液相色谱法:利用样品中化学物质的特定性质在高效液相色谱仪中进行分离和定量。
  • 气相色谱法:将样品中的挥发性化合物分离后,通过气相色谱仪进行定性和定量分析。
  • 质谱法:利用质谱仪对样品中的离子进行分析,得到对应的质谱图谱。
  • 紫外可见分光光度法:通过测量样品吸收或透射紫外光和可见光的强度来定量分析。
  • 原子吸收光谱法:利用原子吸收光谱仪对样品中金属元素的吸收情况进行定量测定。
  • 离子色谱法:通过离子色谱仪对样品中的离子进行分离和测定。
  • 电化学分析法:利用电化学仪器对样品中的化学物质进行定量分析。
  • 荧光分析法:通过测量荧光物质的发光强度来定量分析。
  • 原子荧光光谱法:利用原子荧光光谱仪对样品中的金属元素进行定量测定。
  • 显微镜观察法:使用显微镜对样品的形态、结构进行观察和分析。

检测标准(部分)

《 T/NAASS 046-2022 酒石酸泰乐菌素中醋酸丁酯、正丁醇溶剂残留量的测定气相色谱法 》标准简介

  • 标准名称:酒石酸泰乐菌素中醋酸丁酯、正丁醇溶剂残留量的测定气相色谱法
  • 标准号:T/NAASS 046-2022
    中国标准分类号:/A031
  • 发布日期:2022-12-28
    国际标准分类号:65.020.30
  • 实施日期:2023-01-31
    团体名称:宁夏回族自治区农学会
  • 标准分类:动物饲养和繁殖牲畜饲养
  • 内容简介:

    本文件规定了酒石酸泰乐菌素中醋酸丁酯、正丁醇溶剂残留的气相色谱检测方法

    本文件适用于酒石酸泰乐菌素中醋酸丁酯、正丁醇溶剂残留量的测定

    3 原理用带有氢火焰离子化检测器的气相色谱法仪对酒石酸泰乐菌素中醋酸丁酯、正丁醇溶剂残留进行分离、分析、测定,外标法定量。4 仪器和设备4.1 气相色谱仪:配有氢火焰离子化检测器,顶空进样器4.2 电子天平:感量0.0001g4.3 容量瓶:10mL、100mL4.4 移液管:10mL4.5 顶空瓶:20mL5 试剂5.1 醋酸丁酯:色谱纯5.2 正丁醇:色谱纯5.3 N,N-二甲基甲酰胺:色谱纯5.4 对照品溶液分别准确称取醋酸丁酯、正丁醇各0.05g(精确至0.0001g),置于100mL容量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀释至刻度,摇匀,再迅速准确量取10.00mL置20mL顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。6 测定6.1 色谱条件a)色谱柱:固定相为聚乙二醇的毛细管柱(50m*0.32mm,1.0μm),除另有规定外,极性相近具有同等分离效果色谱柱之间可以互换使用;b)载气:氮气(纯度>99.999%);c)载气流速:2.3mL/min;d)分流比:20:1;e)附加流量控制:10.0mL/min。f)柱温:初温100℃保持6min,然后以30℃/min的速率升温至160℃,保持两分钟;g)进样口温度:200℃;h)汽化室温度:200℃;j)吹扫流量:10.0mL/min;k)检测器:氢火焰离子化检测器(FID),温度250℃。6.2 顶空进样器条件a)加热炉温度90℃;b)定量环温度120℃;c)传输管线温度140℃,温度到达时顶空瓶平衡时间30min;d)进样量1mL;e)取样间隔20min;f)顶空瓶振摇)方式:关闭。6.3 测定方法6.3.1 准确称取酒石酸泰乐菌素0.1g(精确至0.0001g),置10mL容量瓶中,用N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀释至刻度,摇匀,再迅速将其完全倒入20mL顶空瓶中,密封,作为供试品溶液。6.3.2 分别将对照品溶液、供试品溶液在顶空进样器中平衡30min后注入气相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。6.4 结果计算供试品中溶剂残留含量按公式(1)计算:.......................................(1)式中:X为供试品中溶剂残留醋酸丁酯、正丁醇的含量,单位为毫克每千克(mg/kg)Ax为供试品溶液中醋酸丁酯或正丁醇的峰面积或峰高;CR为对照品溶液的浓度,ug/mL。V为供试品溶液的体积,mL;AR为对照品溶液中醋酸丁酯或正丁醇的峰面积或峰高;m为供试品的称量质量,g。注: 结果保留3位有效数字。7 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的相对偏差不超过15%。8 精密度在重复性条件下,所得的醋酸丁酯、正丁醇含量的相对标准偏差(RSD)≤10%。9 准确度样品的加标回收率应控制在90%~110%之间。

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结语

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