黄体生成素检测:科学解析与检测方法全解析
概括
黄体生成素(LH)是由脑垂体分泌的一种激素,在女性生理周期的调节中起着至关重要的作用。LH水平的变化与女性的排卵、妊娠以及月经周期密切相关,因此其检测不仅在临床诊断中具有重要意义,而且对于女性健康的监测也至关重要。本文将为您详细介绍黄体生成素的检测原理、检测样品、项目、仪器、方法及其临床应用。
检测样品
黄体生成素的检测通常以血清或尿液为主要样品来源。由于LH在体内的分布较为均匀,血清检测能较为准确地反映其水平,因此血清是最常用的检测样品。尿液中的LH浓度也可以反映其水平,尤其在排卵期前后,尿液LH浓度会急剧上升,因此尿液检测常用于家庭排卵试纸中。
检测项目
黄体生成素的检测项目主要包括以下几个方面:
- 排卵监测:LH水平在排卵前急剧升高,排卵期检测是最常见的应用之一。
- 不孕症检测:LH水平的异常升高或下降可能与不孕症相关,检测可以帮助医生诊断。
- 多囊卵巢综合症(PCOS)诊断:LH/FSH比值升高常见于PCOS患者,检测黄体生成素对诊断具有重要意义。
- 黄体功能监测:在孕期,LH水平的变化有助于监测黄体的功能状态,尤其是早期妊娠。
检测仪器
黄体生成素的检测通常需要借助高精度的实验室仪器和试剂,常用的检测仪器包括:
- 化学发光免疫分析仪(CLIA):这种仪器常用于临床实验室,能够快速、准确地检测血清中的LH水平。
- 酶联免疫吸附试验(ELISA):通过抗原抗体反应,ELISA能够灵敏地检测到低浓度的LH。
- 便携式排卵测试仪:在家用测试中,便携式设备使用尿液样本来监测LH浓度,便于女性日常监测。
检测方法
黄体生成素的检测方法有多种,其中最常见的两种方法为免疫学方法和化学发光法。这两种方法都基于抗原抗体反应原理:
- 免疫学方法:通过将LH抗体与样本中的LH进行特异性结合,通过紫外光或其他标记物的变化进行测量,适用于实验室高通量检测。
- 化学发光法(CLIA):这种方法基于LH与化学发光试剂反应后的光信号变化,具有灵敏度高、特异性强等优点,是现代临床常用的检测技术。
- 尿液自测试剂:家庭排卵试纸通过检测尿液中LH浓度的变化来预测排卵时间,是一种便捷的自测工具。
检测标准(部分)
《 YY/T 1217-2013 促黄体生成素定量标记免疫分析试剂盒 》标准简介
- 标准名称:促黄体生成素定量标记免疫分析试剂盒
- 标准号:YY/T 1217-2013
- 中国标准分类号:C44
- 发布日期:2013-10-21
- 国际标准分类号:11.100
- 实施日期:2014-10-01
- 技术归口:全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
- 代替标准:
- 主管部门:国家食品药品监督管理总局
- 标准分类:医药卫生技术YY 医药
- 内容简介:
行业标准《促黄体生成素定量标记免疫分析试剂盒》由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口上报,主管部门为国家食品药品监督管理总局。本标准规定了促黄体生成素定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定促黄体生成素(LH)的试剂盒(以下简称:LH试剂盒)。包括以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等标记方法为捕获抗体,以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为载体包被抗体,定量测定LH的免疫分析试剂盒。本标准不适用于:a)各类胶体金标记LH试纸;b)用125I等放射性同位素标记的各类LH放射免疫或免疫放射试剂盒。
《 GB/T 18990.1-2003 黄体生成素(LH)检测试纸 第1部分:优孕试纸 》标准简介
- 标准名称:黄体生成素(LH)检测试纸 第1部分:优孕试纸
- 标准号:GB/T 18990.1-2003
- 中国标准分类号:C36
- 发布日期:2003-03-05
- 国际标准分类号:11.040.99
- 实施日期:2003-08-01
- 技术归口:全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
- 代替标准:被GB/T 18990-2008代替
- 主管部门:国家药品监督管理局
- 标准分类:医药卫生技术医疗设备其他医疗设备
- 内容简介:
GB/T l8990的本部分规定了优孕试纸的术语和定义、技术要求、试验方法、检验和判定、包装、标志、运输和贮存。 本部分适用于利用抗原抗体反应及免疫层析一步法原理,通过测定育龄妇女尿液中黄体生成素的水平来确定排卵时间,以用于指导妇女选择最佳受孕时机的优孕试纸(以下简称试纸)。
国家标准《黄体生成素(LH)检测试纸 第1部分:优孕试纸》由TC136(全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会)归口上报及执行,主管部门为国家药品监督管理局。
《 GB/T 18990.2-2003 黄体生成素(LH)检测试纸 第2部分: 不孕检测试纸 》标准简介
- 标准名称:黄体生成素(LH)检测试纸 第2部分: 不孕检测试纸
- 标准号:GB/T 18990.2-2003
- 中国标准分类号:C36
- 发布日期:2003-03-05
- 国际标准分类号:11.040.99
- 实施日期:2003-08-01
- 技术归口:全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
- 代替标准:被GB/T 18990-2008代替
- 主管部门:国家药品监督管理局
- 标准分类:医药卫生技术医疗设备其他医疗设备
- 内容简介:
GB/T l8990的本部分规定了不孕检测试纸的术语和定义、技术要求、试验方法、检验和判定、包装、标志、运输和贮存。 本部分适用于利用免疫层析一步法原理,通过测定妇女尿液中黄体生成素的含量和变化,用于对不孕症等妇女疾病进行辅助性诊断的不孕检测试纸(以下简称试纸)。
《 GB/T 18990.3-2003 黄体生成素(LH)检测试纸 第3部分: “安全期”避孕试纸 》标准简介
- 标准名称:黄体生成素(LH)检测试纸 第3部分: “安全期”避孕试纸
- 标准号:GB/T 18990.3-2003
- 中国标准分类号:C36
- 发布日期:2003-03-05
- 国际标准分类号:11.040.99
- 实施日期:2003-08-01
- 技术归口:全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
- 代替标准:被GB/T 18990-2008代替
- 主管部门:国家药品监督管理局
- 标准分类:医药卫生技术医疗设备其他医疗设备
- 内容简介:
GB/T l8990的本部分规定了“安全期”避孕试纸的术语和定义、技术要求、试验方法、检验和判定、包装、标志、运输和贮存。 本部分适用于利用抗原抗体反应及免疫层析一步法原理,通过测定育龄妇女尿液中黄体生成素的变化,用于确定妇女月经周期中的“绝对安全期”,以达到指导妇女使用“安全期”进行避孕的“安全期”避孕试纸(以下简称试纸)。
国家标准《黄体生成素(LH)检测试纸 第3部分: “安全期”避孕试纸》由TC136(全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会)归口上报及执行,主管部门为国家药品监督管理局。
《 GB/T 18990-2008 促黄体生成素检测试纸(胶体金免疫层析法) 》标准简介
- 标准名称:促黄体生成素检测试纸(胶体金免疫层析法)
- 标准号:GB/T 18990-2008
- 中国标准分类号:C44
- 发布日期:2008-11-03
- 国际标准分类号:11.100
- 实施日期:2009-10-01
- 技术归口:全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
- 代替标准:代替GB/T 18990.2-2003,GB/T 18990.3-2003,GB/T 18990.1-2003
- 主管部门:国家药品监督管理局
- 标准分类:医药卫生技术实验室医学
- 内容简介:
国家标准《促黄体生成素检测试纸(胶体金免疫层析法)》由TC136(全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会)归口,主管部门为国家药品监督管理局。
本标准规定了促黄体生成素检测试纸的术语和定义、技术要求、试验方法、检验和判定、包装、标志和使用说明书、运输和贮存。本标准适用于通过肢体金免疫层析法原理测定妇女尿液中LH水平,以预测排卵时间,用于指导育龄妇女选择最佳受孕时机或指导安全期避孕的促黄体生成素检测试纸(以下简称试纸)。
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结语
黄体生成素的检测是女性生殖健康监测中的一项重要手段,广泛应用于排卵监测、不孕症诊断及早期妊娠监测等方面。通过科学的检测方法,能够为医生提供重要的临床依据,从而为女性的生育健康提供有效支持。随着检测技术的不断进步,未来LH的检测将更加精确和便捷,助力更多女性实现健康管理。
结语
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