酒石酸泰乐菌素检测:全面了解及科学分析

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酒石酸泰乐菌素检测:全面了解及科学分析

概括

酒石酸泰乐菌素(Tylosin Tartrate)是一种广泛使用的抗生素,主要用于家禽、牲畜等动物的治疗与预防。作为一种重要的兽药成分,它在提高动物生产效率、治疗感染性疾病等方面起到了重要作用。随着其应用的增加,对于其残留量的监测和检测显得尤为重要。本文将详细介绍酒石酸泰乐菌素的检测过程、检测项目、使用的仪器以及方法,以确保其在食品安全领域的严格管控。

检测样品

酒石酸泰乐菌素的检测样品通常来自于动物及其产品,如鸡肉、猪肉、牛肉以及牛奶等。为了确保食品安全,必须通过对这些产品进行科学严谨的检测,确认是否存在药物残留,尤其是在抗生素类药物的使用越来越广泛的今天。此外,也可能会对动物饲料及饮用水样品进行检测,以全面评估药物的使用情况。

检测项目

酒石酸泰乐菌素的检测主要关注其残留量,并且检测项目包括以下几个方面:

  • 残留量检测:确定酒石酸泰乐菌素在动物体内及其产品中的残留量。
  • 药物代谢产物分析:除了原药物外,还需要检测其代谢产物是否存在,并评估其可能的风险。
  • 药物溯源分析:通过检测药物的成分及其来源,分析其在动物体内的代谢过程及残留特性。

检测仪器

酒石酸泰乐菌素的检测需要使用高精度的仪器设备,常见的检测仪器包括:

  • 液相色谱仪(HPLC):液相色谱是检测酒石酸泰乐菌素的常用方法,能够高效分离并定量分析样品中的药物残留。
  • 气相色谱仪(GC):气相色谱也可以用于酒石酸泰乐菌素的检测,尤其适用于检测其挥发性成分。
  • 质谱仪(MS):质谱仪可以与液相色谱或气相色谱结合使用,用于精确测定药物残留的分子量和结构。

检测方法

酒石酸泰乐菌素的检测方法主要有以下几种:

  • 高效液相色谱法(HPLC):该方法被广泛应用于酒石酸泰乐菌素的检测。通过色谱柱分离样品中的成分,再结合紫外吸收检测器或其他检测器对其进行定量分析。此方法具有高灵敏度和高准确性。
  • 酶联免疫吸附法(ELISA):ELISA技术常用于快速检测样品中酒石酸泰乐菌素的残留,尤其适用于大规模筛查。
  • 液质联用法(LC-MS/MS):液质联用技术结合了液相色谱和质谱的优势,能够精准地定性和定量分析复杂样品中的药物成分,具有更高的灵敏度和特异性。

检测标准(部分)

《 T/NAASS 046-2022 酒石酸泰乐菌素中醋酸丁酯、正丁醇溶剂残留量的测定气相色谱法 》标准简介

  • 标准名称:酒石酸泰乐菌素中醋酸丁酯、正丁醇溶剂残留量的测定气相色谱法
  • 标准号:T/NAASS 046-2022
    中国标准分类号:A031
  • 发布日期:2022-12-28
    国际标准分类号:65.020.30
  • 实施日期:2023-01-31
    团体名称:宁夏回族自治区农学会
  • 标准分类:A 农、林、牧、渔业农业
  • 内容简介:

    本文件规定了酒石酸泰乐菌素中醋酸丁酯、正丁醇溶剂残留的气相色谱检测方法本文件适用于酒石酸泰乐菌素中醋酸丁酯、正丁醇溶剂残留量的测定3 原理用带有氢火焰离子化检测器的气相色谱法仪对酒石酸泰乐菌素中醋酸丁酯、正丁醇溶剂残留进行分离、分析、测定,外标法定量

    4 仪器和设备4.1 气相色谱仪:配有氢火焰离子化检测器,顶空进样器4.2 电子天平:感量0.0001g4.3 容量瓶:10mL、100mL4.4 移液管:10mL4.5 顶空瓶:20mL5 试剂5.1 醋酸丁酯:色谱纯5.2 正丁醇:色谱纯5.3 N,N-二甲基甲酰胺:色谱纯5.4 对照品溶液分别准确称取醋酸丁酯、正丁醇各0.05g(精确至0.0001g),置于100mL容量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀释至刻度,摇匀,再迅速准确量取10.00mL置20mL顶空瓶中,密封,作为对照品溶液

    6 测定6.1 色谱条件a)色谱柱:固定相为聚乙二醇的毛细管柱(50m*0.32mm,1.0μm),除另有规定外,极性相近具有同等分离效果色谱柱之间可以互换使用;b)载气:氮气(纯度>99.999%);c)载气流速:2.3mL/min;d)分流比:20:1;e)附加流量控制:10.0mL/min

    f)柱温:初温100℃保持6min,然后以30℃/min的速率升温至160℃,保持两分钟;g)进样口温度:200℃;h)汽化室温度:200℃;j)吹扫流量:10.0mL/min;k)检测器:氢火焰离子化检测器(FID),温度250℃

    6.2 顶空进样器条件a)加热炉温度90℃;b)定量环温度120℃;c)传输管线温度140℃,温度到达时顶空瓶平衡时间30min;d)进样量1mL;e)取样间隔20min;f)顶空瓶振摇)方式:关闭

    6.3 测定方法6.3.1 准确称取酒石酸泰乐菌素0.1g(精确至0.0001g),置10mL容量瓶中,用N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀释至刻度,摇匀,再迅速将其完全倒入20mL顶空瓶中,密封,作为供试品溶液

    6.3.2 分别将对照品溶液、供试品溶液在顶空进样器中平衡30min后注入气相色谱仪,记录色谱图

    按外标法以峰面积计算

    6.4 结果计算供试品中溶剂残留含量按公式(1)计算:.......................................(1)式中:X为供试品中溶剂残留醋酸丁酯、正丁醇的含量,单位为毫克每千克(mg/kg)Ax为供试品溶液中醋酸丁酯或正丁醇的峰面积或峰高;CR为对照品溶液的浓度,ug/mL

    V为供试品溶液的体积,mL;AR为对照品溶液中醋酸丁酯或正丁醇的峰面积或峰高;m为供试品的称量质量,g

    注: 结果保留3位有效数字

    7 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的相对偏差不超过15%

    8 精密度在重复性条件下,所得的醋酸丁酯、正丁醇含量的相对标准偏差(RSD)≤10%

    9 准确度样品的加标回收率应控制在90%~110%之间

暂无更多检测标准,请联系在线工程师。

结语

酒石酸泰乐菌素作为一种常见的兽用抗生素,其检测对确保食品安全和消费者健康具有重要意义。通过科学严谨的检测方法,能够有效控制其残留,避免药物对人类健康带来的潜在风险。在未来,随着检测技术的不断进步,酒石酸泰乐菌素的检测将更加精准,为食品行业的安全提供坚实保障。

结语

以上是关于酒石酸泰乐菌素检测:全面了解及科学分析的介绍,如有其它问题请 联系在线工程师

 
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