生物样品检测:全面解析检测流程与关键要素

第三方科研检测机构

综合性检验测试研究所

去咨询

生物样品检测:全面解析检测流程与关键要素

概括

生物样品检测作为生命科学领域的重要组成部分,广泛应用于医学诊断、环境监测、食品安全等多个领域。通过对生物样品的精确分析,可以帮助我们及时发现潜在的疾病、污染源或不安全因素。因此,生物样品的检测不仅具有科学意义,更对保障公共健康和环境安全具有重要价值。

检测样品

生物样品的种类繁多,常见的检测样品包括血液、尿液、唾液、组织样本以及环境中的微生物样本等。每一种样品都具有独特的性质和结构,其检测要求和方法也因样品的不同而有所差异。例如,血液样品通常用于检测各种病原体、毒素以及药物残留,而环境样品则更多用于监测细菌、病毒或污染物的存在。

检测项目

在生物样品检测中,常见的检测项目包括:病原微生物检测、药物检测、毒素分析、基因检测、蛋白质表达分析等。每项检测都需根据检测目的的不同来选择相应的技术手段。例如,基因检测主要用于揭示遗传信息,帮助诊断遗传病;而药物检测则侧重于分析样品中是否含有特定的药物成分,以确保药物的安全性与有效性。

检测仪器

生物样品检测的准确性离不开先进的检测仪器。常见的检测仪器包括分光光度计、PCR仪、气相色谱仪、液相色谱仪、质谱仪等。每种仪器根据其原理和功能的不同,能够提供针对不同类型样品和项目的精准检测。以PCR仪为例,它能够通过扩增DNA或RNA来识别样品中是否含有特定的病原体,从而进行有效的检测。

检测方法

生物样品的检测方法主要包括分子生物学方法、免疫学方法、色谱分析法、质谱分析法等。常见的方法有聚合酶链式反应(PCR)酶联免疫吸附法(ELISA)气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)等。每种方法都有其特定的应用场景。例如,PCR用于检测基因序列,ELISA常用于抗体的定量分析,而GC-MS则适用于复杂化学物质的分析。选择合适的检测方法,能够提高检测的灵敏度和准确性。

检测标准(部分)

《 GB/Z 44313-2024 生物技术 生物样本保藏 用于研究和开发用途的植物生物样本保藏要求 》标准简介

  • 标准名称:生物技术 生物样本保藏 用于研究和开发用途的植物生物样本保藏要求
  • 标准号:GB/Z 44313-2024
    中国标准分类号:C04
  • 发布日期:2024-08-23
    国际标准分类号:07.080
  • 实施日期:2024-08-23
    技术归口:全国生物样本标准化技术委员会
  • 代替标准:
    主管部门:国家标准委
  • 标准分类:数学、自然科学生物学、植物学、动物学
  • 内容简介:

    国家标准《生物技术 生物样本保藏 用于研究和开发用途的植物生物样本保藏要求》由TC559(全国生物样本标准化技术委员会)归口,主管部门为国家标准委。

    本文件规定了植物生物样本及相关数据的采集、制备、保存、运输、储存、分发和弃用的要求。本文件仅适用于能用于进一步处理为生物分子(如核酸、蛋白质和自身代谢产物)的植物样本。本文件适用于所有从事植物生物样本研究和开发的组织机构。

《 GB/Z 44314-2024 生物技术 生物样本保藏 动物生物样本保藏要求 》标准简介

  • 标准名称:生物技术 生物样本保藏 动物生物样本保藏要求
  • 标准号:GB/Z 44314-2024
    中国标准分类号:C04
  • 发布日期:2024-08-23
    国际标准分类号:07.080
  • 实施日期:2024-08-23
    技术归口:全国生物样本标准化技术委员会
  • 代替标准:
    主管部门:国家标准委
  • 标准分类:数学、自然科学生物学、植物学、动物学
  • 内容简介:

    国家标准《生物技术 生物样本保藏 动物生物样本保藏要求》由TC559(全国生物样本标准化技术委员会)归口,主管部门为国家标准委。

    本文件规定了动物生物样本(不包括人类)采集、接收、制备、保存、运输、储存、分发、销毁和弃用的要求。此类资源包括固体组织样本、液体和相关细胞、排泄物及相关数据。本文件适用于研发用生物样本或/和相关数据,并适用于从生物样本中获取的生物分子,如核酸、蛋白质和代谢物。本文件适用于所有进行研究和开发生物样本库的组织机构。本文件不适用于用于食品或饲料生产的生物样本、为食品或饲料生产或治疗用途进行的实验室研究或以上结合用途。本文件不适用于建立源自动物生物样本的细胞系。

《 T/GDCCA 003-2021 生物样本箱 》标准简介

  • 标准名称:生物样本箱
  • 标准号:T/GDCCA 003-2021
    中国标准分类号:C2770
  • 发布日期:2021-09-08
    国际标准分类号:55.160
  • 实施日期:2021-09-08
    团体名称:广东省冷链协会
  • 标准分类:货物的包装和调运C 制造业
  • 内容简介:

    本文件规定了医学生物样本箱的技术要求、检验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存等要求。本文件适用于生物样本箱的生产、检验、销售和使用。

《 T/BPMA 19-2024 跨队列共病预防研究生物样本 通用数据元 》标准简介

  • 标准名称:跨队列共病预防研究生物样本 通用数据元
  • 标准号:T/BPMA 19-2024
    中国标准分类号:Q843
  • 发布日期:2024-04-23
    国际标准分类号:11.020
  • 实施日期:2024-04-23
    团体名称:北京预防医学会
  • 标准分类:医药卫生技术Q 卫生和社会工作
  • 内容简介:

    本文件规定了跨队列共病预防研究生物样本的队列临床信息数据元、个体基本数据元、共病预防数据元、生物样本及相关数据元、跨队列数据共享数据元和数据元值域代码。适用于临床医学跨队列共病预防研究及检验医学中生物样本及样本信息的规范化管理,共病预防数据的采集、共享、交换,及数据信息化体系建设。

《 DB65/T 4709-2023 高致病性病原微生物样本运输、包装及接收技术规范 》标准简介

  • 标准名称:高致病性病原微生物样本运输、包装及接收技术规范
  • 标准号:DB65/T 4709-2023
    中国标准分类号:C08
  • 发布日期:2024-02-23
    国际标准分类号:11.020
  • 实施日期:2024-04-10
    技术归口:新疆维吾尔自治区卫生健康委员会
  • 代替标准:
    主管部门:新疆维吾尔自治区市场监督管理局
  • 标准分类:医药卫生技术新疆维吾尔自治区卫生和社会工作医学科学和保健装置综合
  • 内容简介:

    地方标准《高致病性病原微生物样本运输、包装及接收技术规范》由新疆维吾尔自治区卫生健康委员会归口上报,主管部门为新疆维吾尔自治区市场监督管理局。本文件规定了高致病性病原微生物样本运输的基本要求、包装和运输、接收要求、记录管理。本文件适用于高致病性病原微生物样本的运输。

《 GB/T 43731-2024 生物样本库中生物样本处理方法的确认和验证通用要求 》标准简介

  • 标准名称:生物样本库中生物样本处理方法的确认和验证通用要求
  • 标准号:GB/T 43731-2024
    中国标准分类号:C04
  • 发布日期:2024-03-15
    国际标准分类号:07.080
  • 实施日期:2024-03-15
    技术归口:全国生物样本标准化技术委员会
  • 代替标准:
    主管部门:国家标准化管理委员会
  • 标准分类:数学、自然科学生物学、植物学、动物学
  • 内容简介:

    国家标准《生物样本库中生物样本处理方法的确认和验证通用要求》由TC559(全国生物样本标准化技术委员会)归口,主管部门为国家标准化管理委员会。

    本文件规定了生物样本库处理方法的确认和验证要求,以确保生物样本库使用满足要求的经确认和/或验证的方法处理生物样本。
    本文件适用于生物样本处理方法的实施和确认。
    本文件涵盖了所有生物样本生产方法的确认和验证。
    本文件不适用于食品/饲料生产用途的生物样本、进行食品/饲料分析的实验室和/或治疗用途的生物样本。
    本文件不涉及标准物质/标准样品的生产。

《 T/CRHA 040.1-2024 神经系统变性疾病生物样本与数据库建设规范 第1部分:通用要求 》标准简介

  • 标准名称:神经系统变性疾病生物样本与数据库建设规范 第1部分:通用要求
  • 标准号:T/CRHA 040.1-2024
    中国标准分类号:M731
  • 发布日期:2024-04-01
    国际标准分类号:07.080
  • 实施日期:2024-04-15
    团体名称:中国研究型医院学会
  • 标准分类:数学、自然科学M 科学研究和技术服务业
  • 内容简介:

    本文件规定了神经系统变性疾病生物样本和数据库建设总体要求、生物样本库与数据库建设程序以及样本与数据的质量控制、使用与共享

    本文件适用于神经系统变性疾病的基础、临床与转化医学等研究及生物样本与数据库建设相关领域

    本文件规范了神经系统变性疾病生物样本与数据库建设基本原则以及科研立项、学术与伦理审查、知情同意等流程,规定了脑脊液、死亡供者脑组织等样本类型的采集、处理、存储、质控及数据库建立的通用要求,为高质量神经系统变性疾病生物样本库的建设奠定了重要基础。

《 T/CRHA 040.2-2024 神经系统变性疾病生物样本与数据库建设规范 第2部分:人类脑脊液样本采集与处理 》标准简介

  • 标准名称:神经系统变性疾病生物样本与数据库建设规范 第2部分:人类脑脊液样本采集与处理
  • 标准号:T/CRHA 040.2-2024
    中国标准分类号:M731
  • 发布日期:2024-04-01
    国际标准分类号:07.080
  • 实施日期:2024-04-15
    团体名称:中国研究型医院学会
  • 标准分类:数学、自然科学M 科学研究和技术服务业
  • 内容简介:

    本文件规定了脑脊液样本采集与处理的总体要求、脑脊液样本前准备、采集与处理操作规程

    本文件适用于涉及人类脑脊液样本采集与处理的生物样本库以及基于脑脊液样本进行神经系统变性等疾病研究的所有机构

    本文件规定了脑脊液样本采集与处理的总体要求、脑脊液样本前准备、采集与处理操作规程,适用于涉及人类脑脊液样本采集与处理的生物样本库以及基于脑脊液样本进行神经系统变性等疾病研究的所有机构。

《 T/CRHA 040.3-2024 神经系统变性疾病生物样本与数据库建设规范 第3部分:死亡供者脑组织样本的采集与处理 》标准简介

  • 标准名称:神经系统变性疾病生物样本与数据库建设规范 第3部分:死亡供者脑组织样本的采集与处理
  • 标准号:T/CRHA 040.3-2024
    中国标准分类号:M731
  • 发布日期:2024-04-01
    国际标准分类号:07.080
  • 实施日期:2024-04-15
    团体名称:中国研究型医院学会
  • 标准分类:数学、自然科学M 科学研究和技术服务业
  • 内容简介:

    本文件规定了死亡供者脑组织样本的采集与处理总体要求、死亡供者脑组织采集前准备、采集与处理操作规程

    本文件适用于死亡供者捐献的脑组织样本采集、处理的生物样本库,以及开展神经系统变性等相关疾病研究的机构

    本文件规定了死亡供者脑组织样本的采集与处理总体要求、死亡供者脑组织采集前准备、采集与处理操作规程,适用于死亡供者捐献的脑组织样本采集、处理的生物样本库,以及开展神经系统变性等相关疾病研究的机构。

《 DB52/T 1770-2023 高致病性病原微生物菌(毒)种和生物样本运输管理规范 》标准简介

  • 标准名称:高致病性病原微生物菌(毒)种和生物样本运输管理规范
  • 标准号:DB52/T 1770-2023
    中国标准分类号:C08
  • 发布日期:2023-12-04
    国际标准分类号:11.020
  • 实施日期:2024-01-01
    技术归口:贵州省卫生健康委员会
  • 代替标准:
    主管部门:贵州省市场监督管理局
  • 标准分类:医药卫生技术医学科学和保健装置综合卫生和社会工作贵州省
  • 内容简介:

    地方标准《高致病性病原微生物菌(毒)种和生物样本运输管理规范》由贵州省卫生健康委员会归口上报,主管部门为贵州省市场监督管理局。本文件规定了人间传染的高致病性病原微生物菌(毒)种和生物样本陆路运输管理过程中审批、运输、应急处置等总体要求和基本原则。本文件适用于从事人间传染的高致病性病原微生物菌(毒)种和生物样本的陆路运输。

《 T/CAQI 156-2020 生物样本的单核苷酸多态性(SNP)位点检测—高通量飞行时间质谱法(MALDI-TOF MS) 》标准简介

  • 标准名称:生物样本的单核苷酸多态性(SNP)位点检测—高通量飞行时间质谱法(MALDI-TOF MS)
  • 标准号:T/CAQI 156-2020
    中国标准分类号:M745
  • 发布日期:2020-12-18
    国际标准分类号:11.220
  • 实施日期:2021-01-20
    团体名称:中国质量检验协会
  • 标准分类:M 科学研究和技术服务业
  • 内容简介:

    本标准为检验实验室进行药物代谢酶基因、药物转运蛋白基因、药物作用靶点基因的检测提供技术指导

    本标准适用的样本包括:全血标本、干血片、咽(口腔)拭子、唾液、组织样本等

    样品的预处理、核酸提取、PCR反应、SAP消化反应、单碱基延伸、仪器分析条件。

《 T/CRHA 020-2023 老年髋部骨折生物样本的采集和处理规范 》标准简介

  • 标准名称:老年髋部骨折生物样本的采集和处理规范
  • 标准号:T/CRHA 020-2023
    中国标准分类号:Q841
  • 发布日期:2023-07-28
    国际标准分类号:11.020
  • 实施日期:2023-08-01
    团体名称:中国研究型医院学会
  • 标准分类:Q 卫生和社会工作医药卫生技术
  • 内容简介:

    本文件的主要技术内容为老年髋部骨折生物样本(血液、股骨头、股骨颈、髋部肌肉组织等)的采集前准备、采集、处理、储存和运输等全流程的技术规范

    本文件采用的整体结构为:1、范围;2、规范性引用文件;3、术语与定义;4、样本采集前准备;5、血液、骨骼和肌肉样本的采集和处理;6、样本储存;7、样本入库、出库和运输

《 T/CACM 1351-2021 中药临床试验中粪便菌群生物样本的采集、保藏和转运操作规范 》标准简介

  • 标准名称:中药临床试验中粪便菌群生物样本的采集、保藏和转运操作规范
  • 标准号:T/CACM 1351-2021
    中国标准分类号:Q849
  • 发布日期:2021-03-03
    国际标准分类号:11.020
  • 实施日期:2021-03-03
    团体名称:中华中医药学会
  • 标准分类:Q 卫生和社会工作医药卫生技术
  • 内容简介:

    前言引言1范围2规范性引用文件3术语和定义4操作规范4.1粪便菌群生物样本采集前的信息处理4.2粪便菌群生物样本的采集4.3粪便菌群生物样本的保藏4.4粪便菌群生物样本的转运附录A(规范性)中药临床试验中粪便菌群生物样本的采集前信息处理表附录B(规范性)中药临床试验中类便菌群生物样本的采集表附录C(规范性)中药临床试验中类便菌群生物样本的保藏表附录D(规范性)中药临床试验中粪便菌群生物样本的转运表参考文献

《 T/CAQI 156-2020 生物样本的单核苷酸多态性(SNP)位点检测-高通量飞行时间质谱法(MALDI-TOF MS) 》标准简介

  • 标准名称:生物样本的单核苷酸多态性(SNP)位点检测-高通量飞行时间质谱法(MALDI-TOF MS)
  • 标准号:T/CAQI 156-2020
    中国标准分类号:M745
  • 发布日期:2020-12-18
    国际标准分类号:11.220
  • 实施日期:2021-01-20
    团体名称:中国质量检验协会
  • 标准分类:M 科学研究和技术服务业医药卫生技术
  • 内容简介:

    本标准为检验实验室进行药物代谢酶基因、药物转运蛋白基因、药物作用靶点基因的检测提供技术指导本标准适用的样本包括:全血标本、干血片、咽(口腔)拭子、唾液、组织样本等样品的预处理、核酸提取、PCR反应、SAP消化反应、单碱基延伸、仪器分析条件

《 T/NAIA 038-2021 食品微生物样品采集规范 》标准简介

  • 标准名称:食品微生物样品采集规范
  • 标准号:T/NAIA 038-2021
    中国标准分类号:C149
  • 发布日期:2021-04-25
    国际标准分类号:01.040.67
  • 实施日期:2021-05-01
    团体名称:宁夏化学分析测试协会
  • 标准分类:C 制造业综合、术语学、标准化、文献
  • 内容简介:

    本文件规定了食品微生物的采集规范

    本文件适用于流通、生产、餐饮环节的预包装或散装销售的食品

暂无更多检测标准,请联系在线工程师。

结语

生物样品检测技术的不断发展,为生命科学领域带来了巨大的进步。从样品采集到检测仪器的使用,再到不同的检测方法,每一步都至关重要。随着技术的不断创新,未来的生物样品检测将更加高效、精准,为各行各业提供更为可靠的支持。无论是在疾病诊断、环境监测,还是在食品安全等领域,生物样品检测都将继续发挥着不可或缺的作用。

结语

以上是关于生物样品检测:全面解析检测流程与关键要素的介绍,如有其它问题请 联系在线工程师

 
咨询工程师