本标准规定了硬质塑料容器的术语和定义、分类和标记、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存本标准适用于以通用塑料或通用工程塑料作主要原料，加入着色剂等助剂混合后吹塑或注塑成型的硬质塑料容器1内容范围本标准规定了硬质塑料容器的主要内容：（1）范围：规定标准的内容结构和适用对象；（2）规范性引用文件：列出标准中引用到的标准及技术文件；（3）术语和定义：规定了包含的产品类型、术语的定义；（4）分类和标记：规定产品的分类和标记方法；（5）要求：规定产品的技术要求；（6）实验方法：规定产品性能要求和实验环境、方法；（7）检验规则：规定产品检验的项目和检验规则；（8）标志、标签：规定产品包装标志、标签内容方面的要求；（9）包装、运输、贮存：规定产品包装、运输、贮存等方面的要求；（10）附录规定了盈满容量、总容量与额定容量之差的实验方法

2产品类型本标准规定的硬质塑料容器包括以下产品类型：塑料瓶、塑料罐、塑料盆、塑料箱/筒、塑料桶、塑料盒、塑料杯

3要求的确定根据收集到的会员企业标准、广东省地方标准《硬质塑料容器》（DB44/T503-2008）及编制说明，相关产品的检验报告，确定产品盈满容量、总容量与额定容量之差的要求，外观、抗破裂性、悬吊变形率、色牢度、耐温等方面的要求

（1）盈满容量、总容量与额定容量之差的要求，规定了：①规格不大于5升的瓶、罐、盒、杯盈满容量与额定容量之差；②规格不大于20升的箱/筒盈满容量、总容量与额定容量之差；③规格不大于60升的盆/桶盈满容量、总容量与额定容量之差

（2）从外形、颜色、黑点杂质、气泡及其他方面规定合格产品的外观要求；（3）抗破裂性：规定空容器及承载容器两个条件下跌落的抗破裂性；（4）悬吊变形率：规定不同上口直径（圆形）、上口长轴（椭圆形）或最长边（矩形或其他）容器的变形率，瓶不用检测该项目；（5）色牢度：用药棉浸100℃的热水在容器表面上来回摩擦五次应无染色

（6）耐温试验：①有标称使用温度的容器按标称温度度做2h的高低温循环试验

②没有标称使用温度的容器分别在55℃和-10℃环境中保持2h应不变形或破裂

4实验方法的确定针对要求逐项列出实验方法，参考了企业实验情况资料、企业标准、广东省地方标准《硬质塑料容器》（DB44/T503-2008）及国家标准相关规定来确定

规定了产品盈满容量、总容量与额定容量之差的要求，外观、抗破裂性、悬吊变形率、色牢度、耐温等方面的实验要求

5检验规则产品分出厂检验和型式检验

规定组批的规则，每批数量不得超过10000只

规定出厂检验和型式检验各自的检验条件、检验项目、抽样方案、抽样方法、判定规则和复验规则

6标志、标签、包装、运输和贮存规定产品包装标志、标签、包装、运输和贮存方面的要求

7附录附录详细说明了一种重量分析法，以供测量额定容量最大值达5L的塑料瓶、罐、盒、杯,达20L的塑料箱、筒，以及达到60L的塑料盆、桶

本文件规定了食品包装用防开启防盗塑料容器的术语和定义、产品分类与结构、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存及质量承诺

本文件适用于以聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）树脂、聚乙烯（PE）树脂、聚丙烯（PP）树脂、改性PBT热塑性弹性体（TPE）树脂为主要原料制成的1000ml以下（含1000ml）食品包装用防开启防盗塑料容器

本文件不适用于热灌装塑料容器

地方标准《日用塑料容器》由重庆市计量质量检测研究院归口上报，主管部门为重庆市质量技术监督局。本标准规定了日用塑料容器的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于以通用塑料或通用工程塑料为主要原料，经吹塑或注塑等工艺成型的非食品接触的日用塑料容器。

地方标准《硬质塑料容器》，主管部门为广东省质量技术监督局。本标准规定了硬质塑料容器的术语和定义、分类和标记、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于用通用塑料或通用工程塑料作主要原料，加人着色剂等助剂混合后经吹塑或注塑成型的各种规格的硬质塑料容器（以下简称为容器）。本标准适用于非食品接触的日用硬质塑料容器。

行业标准《罐藏食品用EVOH高阻隔复合塑料容器通用技术要求》，主管部门为工业和信息化部。本文件规定了罐藏食品包装用多层复合EVOH高阻隔塑料包装容器(包括杯/碗/瓶/盒等)的术语和定义、产品分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存、使用期限。本文件适用于EVOH高阻隔软包装罐藏容器。

行业标准《半干旱地区樟子松塑料容器苗培育及造林技术规程》由全国营造林标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家林业局。本标准规定了半干旱地区樟子松(Pinussylvestrisvar.mongolicaLitv.)塑料容器苗培育及造林技术的术语和定义,容器苗的规格、苗龄、质量及检测,育苗、管理、起苗、装卸车、运输及造林。本标准适用于半干旱地区露地培育的樟子松塑料容器苗及造林。

行业标准《出口商品运输包装塑料容器检验规程》由国家认证认可监督管理委员会归口上报，主管部门为国家质量监督检验检疫总局。本标准规定了出口商品运输包装塑料容器的检验项目、抽样、检验方法和检验结果的判定。本标准适用于盛装出口非危险商品运输包装塑料容器的检验。

行业标准《进出口医疗器械检验规程 第3部分：人体血液及血液成分袋式塑料容器 传统型血袋》由国家认证认可监督管理委员会归口上报，主管部门为国家质量监督检验检疫总局。SN/T0323的本部分规定了进出口传统型血袋的抽样、检验及合格判定。本部分适用于密闭、无菌一连或多连传统型血袋（以下简称“血袋”），该血袋可带采血管、输血插口、采血针和转移管。根据使用要求，血袋可装入抗凝剂和（或）保养液。

行业标准《《出口商品运输包装 塑料容器检验规程》》由国家认证认可监督管理委员会归口上报，主管部门为国家进出口商品检验局。

国家标准《人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分:传统型血袋》由464（国家药品监督管理局）归口，委托TC106（全国医用输液器具标准化技术委员会）执行。

GB 14232的本部分规定了密闭、无菌塑料血袋的要求（包括性能要求）。该血袋可带有采血管、输 血插口、采血针和转移管，用于血液及血液成分的采集、贮存，处理、转移、分离和输注。根据使用要求， 血袋可装人抗凝剂和（或）保养液。GB 14232的本部分还适用于多连塑料血袋，如双连、三连或多连血袋。除非另有规定，GB 14232的本部分规定的所有试验适用于将供使用的塑料血袋。GB14232的本部分不适用于与滤器连为一体的塑料血袋。

国家标准《人体血液及血液成分袋式塑料容器 第4部分：含特殊组件的单采血袋系统》由464（国家药品监督管理局）归口，委托TC106（全国医用输液器具标准化技术委员会）执行。

本文件规定了含特殊组件的单采血袋系统的要求（包括性能要求）。单采血袋系统包括本文件中所给出的一个或多个特殊组件。本文件规定了用于通过单采分离来采集不同数量血液成分或细胞的血袋系统的附加要求。本文件适用于自动或半自动血液采集系统。

国家标准《人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分：传统型血袋》由464（国家药品监督管理局）归口。

本部分规定了密闭、无菌塑料血袋的要求（包括性能要求）。除非另有规定，本部分规定的所有试验适用于将供使用的塑料血袋。本部分适用于带有采血管、输血插口、采血针和转移管（可选），用于血液及血液成分的采集、贮存、处理、转移、分离和输注的血袋。本部分还适用于多连塑料血袋，如双连、三连、四连或多连血袋。根据使用要求，血袋可装人抗凝剂和/或保养液。本部分不适用于与滤器连为一体的塑料血袋。

国家标准《人体血液及血液成分袋式塑料容器 第2部分：用于标签和使用说明书的图形符号》由TC106（全国医用输液器具标准化技术委员会）归口，主管部门为国家药品监督管理局。

GB 14232的本部分给出的符号可用来表达用于血液采集过程和贮存的医疗器械某些信息。这些信息可以要求出示在器械上作为标签的一部分，或随器械提供。有些国家要求使用本国语言文字表述医疗器械的信息。这给制造商和使用者带来了一系列问题。本部分规定的符号不替代现行国家法规的要求制造商们投入了大量的人力和财力来编制其标识，以便让不同语言的人都能看懂。随之带来的主要问题是，当一份标签或文件上包括多种语言时，在翻译、版式和条理性方面都存在许多问题。用户要找到相应语言也比较费时，且易引起不解。本部分的目的是通过使用国际间公认并给出确切含义的符号，来解决这些问题。本部分主要预期作用是，为血液的采集、处理、贮存和运输的医疗器械制造商对其销售到不同语言的国家中医疗器械上进行标签。本部分还可能有助于血液供应链不同阶段，如：--血液采集器械(手工采或机采)的销售商或其他制造商的代理；--血液中心和配送中心简化和确定其操作程序。这些符号主要预期用于上述医疗器械，不用于其他治疗性产品。本部分不规定符号的规格和颜色的要求，尽管这些规定的符号已专门设计成，当复制到血液处理和输血器械的标签上的可用空白处时能够清晰识别，且适合于在线印刷。本部分规定的某些符号可能适用于其他医疗技术领域。

国家标准《人体血液及血液成分袋式塑料容器 第3部分：含特殊组件的血袋系统》由464（国家药品监督管理局）归口，委托TC106（全国医用输液器具标准化技术委员会）执行。

GB 14232的本部分规定了含特殊组件的袋式非通气无菌塑料容器(血袋系统)的要求(包括性能要求)。血袋系统不需要包括本部分中所给出的所有特殊组件。这些特殊组件是指:——去白细胞滤器;献血前采样装置;——顶底袋;——血小板贮存袋;防针刺保护装置。除了GB 14232.1所规定的传统型血袋的要求外,GB 14232本部分还规定了用于多联血袋系统的附加要求。GB 14232的本部分不包括自动采血系统。除非另有规定,GB 14232本部分规定的所有试验适用于供使用状态的塑料血袋。适用时,使用GB 14232.1所规定的化学、物理和生物学试验。