行业标准《进出口医用防护用品安全项目技术规范 第4部分：防护服》由中华人民共和国海关总署归口上报，主管部门为海关总署。本文件规定了进出口医用防护服的基本安全项目的技术要求、试验方法和检验规则。本文件适用于进出口医用防护服安全项目的风险监控、检验监督，可供进出口生产企业参考使用。

本文件规定了医用防护服绿色设计产品的术语和定义、评价要求、评价报告框架和评价方法

本文件适用于医用防护服的绿色设计产品评价

根据GB/T32161《生态设计产品评价通则》及有关要求，医用防护服的评价指标从产品全生命周期中对资源和能源的消耗、对生态环境等角度进行选取，包括资源属性、能源属性、环境属性、产品属性指标，按照全生命周期的理念，在产品设计开发阶段系统考虑原材料选用、生产、销售、使用、回收、处理等各个环节对资源环境造成的影响，力求产品在全生命周期中最大限度降低资源消耗、尽可能少用或不用含有害物质的原材料，减少污染物产生和排放，从而实现环保的目的。评价指标设计主要考虑以现执行的国家标准、行业标准等为判定依据，根据产品和行业特点，以评价筛选生态设计产品为目的，在测试及征询行业专家、生产厂商意见的基础上，科学、合理地确定指标基准值。

本标准规定了铁路一般劳动防护服的分类、面料、辅料及成品要求、试验方法、检验规则、标记、包装、运输和储存。本标准适用于铁路系统的以织物为面料，采用缝制工艺制作的铁路一般防护服、铁路桔黄色标志服和铁路高可视性警示服。

本标准规定了铁路一般劳动防护服的分类、面料、辅料及成品要求、试验方法、检验规则、标记、包装、运输和储存。本标准适用于铁路系统的以织物为面料，采用缝制工艺制作的铁路一般防护服、铁路桔黄色标志服和铁路高可视性警示服。

本标准规定了辐射防护服的产品分类、技术要求、检验规则、标志、包装、运输、贮存和使用。本标准适用于防100keV以下辐射用不含铅的材料制成的防护服产品系列。

国家标准《带电作业用屏蔽服装》由TC36（全国带电作业标准化技术委员会）归口，主管部门为中国电力企业联合会。

本文件规定了带电作业用屏蔽服装的技术要求、检验规则、标志、包装、贮存和使用，给出了服装分类说明，描述了试验方法。
本文件适用于在交流110（66)kV～1 000 kV、直流±50 kV～±1 100 kV等电压等级的电气设备上进行带电作业时，作业人员所穿戴的屏蔽服装的设计、生产、试验及使用。
注： 带电作业用屏蔽服装包括上衣、裤子、手套、袜子、鞋子和面罩。

行业标准《防护服材料抗注射针穿刺性能试验方法》，主管部门为国家药监局。本标准规定了防护服材料抗注射针穿刺性能的试验条件、试验程序及结果报告。本标准适用于医用防护服注射针穿刺阻力的评价。

国家标准《医用一次性防护服》由464（国家药品监督管理局）归口，委托SWG30（全国医用防护器械标准化工作组）执行。

本文件规定了医用一次性防护服的要求、标志、使用说明、包装、运输和贮存等内容，描述了相应的试验方法。本文件适用于医疗机构的人员在进行医疗、疾病防控等工作时，在可能接触具有传染性的血液、体液、分泌物、空气中颗粒物等潜在暴露风险场景下穿戴的医用一次性防护服（以下简称“防护服”）。

本文件适用于电子、光学仪器、制药、微生物工程、精密仪器等行业可能因静电引发电击、火灾及爆炸的场所穿用的阻燃防静电服

本文件规定了防护服装阻燃防静电服的技术要求、试验方法、检验规则、标识、包装和存储等。

本文件规定了医用一次性防护服的基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明、包装、运输和贮存、质量承诺等要求。本文件适用于为医务人员在工作时接触具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物、空气中的颗粒物等提供阻隔、防护作用的医用一次性防护服（以下简称“防护服”）。本文件不适用于具有阻燃性能的防护服。

本标准给出了企业投（转）产医用一次性防护服的术语和定义，总则和工作程序

本标准适用于广东省内各类企业投（转）产医用一次性防护服

本标准不适用于投（转）产日常工作服、一次性手术服和医用隔离衣

1、范围：本标准给出了企业投（转）产医用防护服的工作程序和指引信息。本标准适用于广东省内各类企业投（转）产医用防护服。本标准不适用于投（转）产日常工作服、一次性手术服和医用隔离衣。2、规范性引用文件：根据GB/T1.1的要求，本标准5.1.1.2a）和b）原文引用《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）第十五条、第十七条；5.1.5.3原文引用《医疗器械生产质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局公告2014年第64号）第十一条。3、术语和定义：本标准给出了医用一次性防护服的定义：指医务人员及进入特定区域的人群穿着的具有隔离潜在感染性血液、体液分泌物、防止细菌和病毒穿透的医疗器械管理二类的一次性防护性服装。4、工作程序4.1准备阶段4.1.1　资质申请：医用防护服作为管理二类的医疗器械，申请人先在所在地市县级以上市场监督管理部门取得合法有效的商事主体营业执照，再通过广东政务服务网或现场窗口向省市场监督管理部门先办理第二类医疗器械注册，最后再办理第二类医疗器械生产许可。办理工程包括了食药监部门受理的形式审查、技术机构的技术评审和行政许可决定以及发证。4.1.2　环境设施：洁净厂房是医疗器械生产的必要环境设施，是食药监部门技术评审的重要环节。依据广东省市场监督管理局2月20日微信公众号推文《在广东如何投（转）产口罩？看完这份官方指引，你就明白啦》生产非无菌产品应达到10万级洁净车间要求，对于生产无菌产品按照YY0033附录C以及《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》（国家食品药品监督管理总局公告2015年第101号）2.2.11规定。4.1.3　原材料：转投产医用防护服首先要保证原材料质量可靠且可持续供给，保障生产。4.1.4　设备：配备符合生产所需的缝制设备、压胶设备、包装设备和质量检验设备等。推荐使用自动化、智能化生产线。《医疗器械生产管理规范》明确需有质量检验的量具衡器，《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》（国家食品药品监督管理总局公告2015年第101号）2.3.3对于如EO灭菌设备应配备纯化水或者可以委外灭菌。4.1.5　人员：YY0033/4.3人员对无菌生产的管理人员具有本正规大专学历等要求。根据《医疗器械生产质量管理规范》，医用防护服生产企业必须配合相应技能和管理水平的技术和管理人员。本标准暂未具体列出。健康管理是《医疗器械生产质量管理规范》第十一条原文。4.1.6　管理制度：医用防护服生产企业必须按照《医疗器械生产质量管理规范》建立质量管理体系，且质量管理体系需接受食药监技术机构的技术评审，评审通过后方可进行生产许可。4.1.7　工艺条件：投产前需确定和验证生产工艺，本条款作为资源要求修改为“具备合适的工艺条件和流程，其主要的技术参数应得到验证，保证工艺的可靠性和重现性”。4.2　产品质控：考虑质量控制是全过程，《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》（国家食品药品监督管理总局公告2015年第101号）2.7对于质量控制包括产品、设备检测、检测能力等方面。因此结合本条款针对产品的质量控制，本条款改为“产品质控”。4.2.1应做好产品生产巡检和出厂检验，本标准参考了原国家食品药品监督管理总局2016年第173号公告的《医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南》，同时医用防护服生产企业应自觉送检，保障产品高质量投放市场。4.2.2产品按照GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》进行质量把关。4.3　行政监管根据《医疗器械监督管理条例》（国务院第650号令）以及其他相关规定，企业在生产过程需接受行政主管部门的安全监管、飞行检查等，主要核查是否按注册备案的产品技术要求进行、企业质量管理体系是否有效运行、生产经营条件是否持续符合法定要求以及产品质量是否达到相关标准要求等。

本文件规定了医用一次性防护服用反应型聚氨酯(PUR)热熔胶（以下简称“PUR热熔胶”）的术语和定义、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存、质量承诺。本文件适用于以聚酯多元醇、聚醚多元醇及改性多异氰酸酯为原料制成的反应型聚氨酯热熔胶，主要用于医用一次性防护服中非织造布与透气膜的粘结复合。

本标准规定了一次性使用普通防护服的术语和定义、要求、试验方法、使用说明、包装、运输和贮存等

本标准适用于以非织造布为主要面料，非医务工作人员在日常环境中与他人密切接触时提供微生物阻隔和防护作用的服装

本标准不适用于医疗用途使用的防护服

本标准规定了一次性使用普通防护服的术语和定义、要求、试验方法、使用说明、包装、运输和贮存等。

本文件规定了医用一次性防护服的基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明、包装、运输和贮存、质量承诺等要求

本文件适用于为医务人员在工作时接触具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物、空气中的颗粒物等提供阻隔、防护作用的医用一次性防护服（以下简称“防护服”）

本文件不适用于具有阻燃性能的防护服