血清检测:全面解析科学原理与检测方法

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血清检测:全面解析科学原理与检测方法

概括

血清检测作为医学领域中常见且重要的检查手段,广泛应用于疾病的早期筛查、诊断及治疗效果评估。血清是血液中去除血细胞后的透明液体,含有大量有机物和无机物,如蛋白质、电解质、激素、酶类及抗体等成分。通过对血清成分的检测,能够为临床提供有效的疾病线索。随着检测技术的不断发展,血清检测已经成为现代医学中不可或缺的一环,尤其在临床免疫学、肿瘤学、内分泌学等领域发挥着重要作用。

检测样品

血清样品是血清检测的基础,通常通过抽取静脉血液获得。采血过程中,首先使用抗凝管或普通采血管对血液进行采集。抗凝管用于检测需要血浆的项目,而普通采血管则常用于血清样本的采集。血液在静置一段时间后,血细胞沉淀至管底,液体部分即为血清。该血清不含有凝血因子,因此更适合用于各种检测项目。

检测项目

血清检测项目种类繁多,常见的包括以下几个方面:

  • 肝功能检测:主要检测血清中的转氨酶(如ALT、AST)及其他肝脏相关酶类的水平,帮助判断肝脏健康状况。
  • 肾功能检测:如血清肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)的检测,有助于评估肾脏的过滤功能。
  • 血糖与糖化血红蛋白检测:用于诊断和监测糖尿病及其并发症。
  • 免疫学检测:检测血清中的抗体、抗原及免疫相关指标,如风湿因子、抗核抗体等。
  • 肿瘤标志物检测:通过检测血清中特定蛋白质或分子,帮助筛查各种癌症的早期迹象。

检测仪器

血清检测所使用的仪器根据检测项目的不同而有所差异。以下是几种常见的检测仪器:

  • 生化分析仪:用于多项常规生化指标的检测,如肝肾功能、血糖等。此类仪器通常采用比色法、荧光法等技术。
  • 免疫分析仪:主要用于免疫学项目的检测,通过酶联免疫吸附法(ELISA)、化学发光法(CLIA)等技术进行抗体或抗原的定量分析。
  • 全自动化学发光免疫分析仪:高通量、高灵敏度的检测设备,常用于肿瘤标志物和内分泌检测。
  • 激光粒度仪:用于检测血清中的细胞因子、炎症标志物等,能够提供精确的微粒计数。

检测方法

血清检测方法因项目而异,常用的方法包括:

  • 酶联免疫吸附法(ELISA):一种常用于检测血清中特定抗原或抗体的免疫学方法。通过抗原与抗体之间的特异性反应,利用酶催化反应产生的颜色变化进行定量分析。
  • 化学发光免疫分析(CLIA):利用化学反应产生的光信号来检测目标物质的含量,灵敏度高、特异性强。
  • 电化学发光法(ECL):通过电化学反应产生的光信号进行测量,广泛应用于激素、肿瘤标志物等检测。
  • 生化检测法:通过色度法、比色法、荧光法等进行血清中化学成分的定量分析。

检测标准(部分)

《 SN/T 2521-2018 单核细胞增生李斯特氏菌血清分型方法 》标准简介

  • 标准名称:单核细胞增生李斯特氏菌血清分型方法
  • 标准号:SN/T 2521-2018
    中国标准分类号:C53
  • 发布日期:2018-03-12
    国际标准分类号:67.050
  • 实施日期:2018-10-01
    技术归口:国家认证认可监督管理委员会
  • 代替标准:代替SN/T 2521-2010
    主管部门:海关总署
  • 标准分类:食品技术食品试验和分析的一般方法制造业SN 出入境检验检疫
  • 内容简介:

    行业标准《单核细胞增生李斯特氏菌血清分型方法》,主管部门为海关总署。本标准规定了单核细胞增生李斯特氏菌的血清分型方法。本标准适用于对单核细胞增生李斯特氏菌进行血清分型。

《 WS/T 413-2024 血清肌酐参考测量程序 同位素稀释液相色谱串联质谱法 》标准简介

  • 标准名称:血清肌酐参考测量程序 同位素稀释液相色谱串联质谱法
  • 标准号:WS/T 413-2024
    中国标准分类号:C50
  • 发布日期:2024-05-09
    国际标准分类号:11.020
  • 实施日期:2024-11-01
    技术归口:卫生健康委员会
  • 代替标准:代替WS/T 413—2013
    主管部门:卫生健康委员会
  • 标准分类:医药卫生技术医学科学和保健装置综合WS 卫生卫生和社会工作
  • 内容简介:

    行业标准《血清肌酐参考测量程序 同位素稀释液相色谱串联质谱法》,主管部门为卫生健康委员会。本标准规定了血清肌酐参考测量程序同位素稀释液相色谱串联质谱法的技术要点和质量要求。
    本标准适用于开展血清肌酐参考测量的实验室。

《 WS/T 478-2024 血清25-羟基维生素D2和D3检测 同位素稀释液相色谱串联质谱法 》标准简介

  • 标准名称:血清25-羟基维生素D2和D3检测 同位素稀释液相色谱串联质谱法
  • 标准号:WS/T 478-2024
    中国标准分类号:C50
  • 发布日期:2024-05-09
    国际标准分类号:11.020
  • 实施日期:2024-11-01
    技术归口:卫生健康委员会
  • 代替标准:代替WS/T 478—2015
    主管部门:卫生健康委员会
  • 标准分类:医药卫生技术医学科学和保健装置综合WS 卫生卫生和社会工作
  • 内容简介:

    行业标准《血清25-羟基维生素D2和D3检测 同位素稀释液相色谱串联质谱法》,主管部门为卫生健康委员会。本标准规定了血清25-羟基维生素D2和25-羟基维生素D3检测的常规方法-同位素稀释液相色1串联质谱法的技术要求,包括试剂配制、样品制备、仪器检测、数据分析等内容。
    本标准适用于医疗机构临床实验室利用同位素稀释液相色谱串联质谱法检测血清25-羟基维生素D2和25-羟基维生素D3。 

《 T/GDAQ 00009-2023 血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)参考区间 》标准简介

  • 标准名称:血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)参考区间
  • 标准号:T/GDAQ 00009-2023
    中国标准分类号:M734
  • 发布日期:2023-07-24
    国际标准分类号:11.020
  • 实施日期:2023-08-24
    团体名称:广东省质量协会
  • 标准分类:医药卫生技术M 科学研究和技术服务业
  • 内容简介:

    本文件提供了中国全年龄段人群(0岁~90岁)血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)参考区间及其应用的指导。本文件适用于医疗卫生机构实验室血清IGF-1检验结果的报告和解释,相关体外诊断产品生产厂商也可参照使用。

《 T/SATA 078-2024 血清中26对手性氨基酸的测定 高效液相色谱—串联质谱法 》标准简介

  • 标准名称:血清中26对手性氨基酸的测定 高效液相色谱—串联质谱法
  • 标准号:T/SATA 078-2024
    中国标准分类号:X00/M734
  • 发布日期:2024-09-25
    国际标准分类号:03.080.99
  • 实施日期:2024-10-25
    团体名称:深圳市分析测试协会
  • 标准分类:社会学、服务、公司(企业)的组织和管理、行政、运输M 科学研究和技术服务业
  • 内容简介:

    本文件规定了血清中?26?对手性氨基酸(L-丙氨酸、L-丝氨酸、L-脯氨酸、L-缬氨酸、L-苏氨酸、L-半胱氨酸、L-亮氨酸、L-异亮氨酸、L-天冬酰胺、L-天冬氨酸、L-谷氨酰胺、L-谷氨酸、L-组氨酸、L-苯丙氨酸、L-精氨酸、L-色氨酸、L-赖氨酸、L鸟氨酸、L-瓜氨酸、L-羟基脯氨酸、L-α-氨基己二酸、L-正缬氨酸、L-犬尿氨酸、L-2-氨基丁酸、L-甲硫氨酸、L-酪氨酸、D-丙氨酸、D-丝氨酸、D-脯氨酸、D-缬氨酸、D-苏氨酸、D-半胱氨酸、D-亮氨酸、D-异亮氨酸、D-天冬酰胺、D-天冬氨酸、D-谷氨酰胺、D-谷氨酸、D-组氨酸、D-苯丙氨酸、D-精氨酸、D-色氨酸、D-赖氨酸、D-鸟氨酸、D-瓜氨酸、D-羟基脯氨酸、D-α-氨基己二酸、D-正缬氨酸、D-犬尿氨酸、D-2-氨基丁酸、D-甲硫氨酸和D-酪氨酸)的高效液相色谱-串联质谱测定方法。本文件适用于血清中?26?对手性氨基酸的测定。

《 T/SATA 077-2024 血清中20种类固醇激素的测定 高效液相色谱-串联质谱法 》标准简介

  • 标准名称:血清中20种类固醇激素的测定 高效液相色谱-串联质谱法
  • 标准号:T/SATA 077-2024
    中国标准分类号:X00/M734
  • 发布日期:2024-09-25
    国际标准分类号:03.080.99
  • 实施日期:2024-10-25
    团体名称:深圳市分析测试协会
  • 标准分类:社会学、服务、公司(企业)的组织和管理、行政、运输M 科学研究和技术服务业
  • 内容简介:

    本文件规定了血清中20种类固醇激素(褪黑素、脱氢表雄酮、雄烯二酮、睾酮、双氢睾酮、孕烯醇酮、孕酮、17α-羟孕酮、21α-羟基孕酮、11-脱氧皮质醇、21-脱氧皮质醇、皮质酮、可的松、氢化可的松、雌酮、雌二醇、雌三醇、17α-羟基孕烯醇酮、醛固酮、硫酸脱氢表雄酮)的液相色谱-串联质谱测定方法。本文件适用于血清中20种类固醇激素的测定。

《 WS/T 404.10-2022 临床常用生化检验项目参考区间第10部分:血清三碘甲状腺原氨酸、甲状腺素、游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素、促甲状腺激素 》标准简介

  • 标准名称:临床常用生化检验项目参考区间第10部分:血清三碘甲状腺原氨酸、甲状腺素、游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素、促甲状腺激素
  • 标准号:WS/T 404.10-2022
    中国标准分类号:C50
  • 发布日期:2022-12-29
    国际标准分类号:11.020
  • 实施日期:2023-06-01
    技术归口:
  • 代替标准:
    主管部门:卫生健康委员会
  • 标准分类:医药卫生技术医学科学和保健装置综合WS 卫生卫生和社会工作
  • 内容简介:

    行业标准《临床常用生化检验项目参考区间第10部分:血清三碘甲状腺原氨酸、甲状腺素、游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素、促甲状腺激素》,主管部门为卫生健康委员会。本标准规定了中国成人血清甲状腺相关激素的参考区间及其应用。本标准适用于医疗卫生机构临床实验室血清三碘甲状腺原氨酸、甲状腺素、游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素、促甲状腺激素检验结果的报告和解释,有关体外诊断产品生产厂商也可参照使用。

《 YY/T 0878.2-2015 医疗器械补体激活试验 第2部分:血清旁路途径补体激活 》标准简介

  • 标准名称:医疗器械补体激活试验 第2部分:血清旁路途径补体激活
  • 标准号:YY/T 0878.2-2015
    中国标准分类号:
  • 发布日期:2015-03-02
    国际标准分类号:
  • 实施日期:2016-01-01
    技术归口:全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会(SAC/TC248)
  • 代替标准:
    主管部门:国家药监局
  • 标准分类:医药卫生技术医疗设备YY 医药医疗设备综合卫生和社会工作
  • 内容简介:

    行业标准《医疗器械补体激活试验 第2部分:血清旁路途径补体激活》,主管部门为国家药监局。YY/T0878的本部分给出了医疗器械体外旁路途径补体激活作用的试验方法。本部分适用于固态样品。本部分中,“血清”和“补体”可通用,意指将血清用作补体来源。本部分未涉及单一补体成分的功能、修饰或消耗以及来源于血浆的补体。

《 T/SBIAORG 0003-2022 人体细胞及组织培养用无血清培养基标准 》标准简介

  • 标准名称:人体细胞及组织培养用无血清培养基标准
  • 标准号:T/SBIAORG 0003-2022
    中国标准分类号:C276
  • 发布日期:2022-12-01
    国际标准分类号:11.100
  • 实施日期:2022-12-01
    团体名称:上海市生物医药行业协会
  • 标准分类:医药卫生技术C 制造业
  • 内容简介:

    本标准规定了用于人体干细胞、免疫效应细胞等人体细胞治疗产品以及组织工程产品生产的关键原材料——人体细胞及组织培养用无血清培养基的使用范围、规范性引用文件、术语和定义、基础要求、原料要求、技术要求、检验方法、运输、贮存、标识要求。其余内容见标准文本。

《 T/SBIAORG 0002-2022 细胞培养用无血清培养基标准 》标准简介

  • 标准名称:细胞培养用无血清培养基标准
  • 标准号:T/SBIAORG 0002-2022
    中国标准分类号:C276
  • 发布日期:2022-12-01
    国际标准分类号:11.100
  • 实施日期:2022-12-01
    团体名称:上海市生物医药行业协会
  • 标准分类:医药卫生技术C 制造业
  • 内容简介:

    本标准规定了用于抗体、疫苗等生物医药物产品生产的关键原材料——动物细胞无血清培养基的使用范围、规范性引用文件、术语和定义、基础要求、原料要求、技术要求、检验方法、运输、贮存、标识要求。其余内容见标准文本。

《 JJG 1054-1996 人血清无机成分分析结果评定规范 》标准简介

  • 标准名称:人血清无机成分分析结果评定规范
  • 标准号:JJG 1054-1996
    标准状态:已作废
  • 发布日期:1996-11-12
    归口单位
  • 实施日期:1996-11-12
    发布部门:国家市场监督管理总局
  • 代替标准:
    标准类别:计量检定规程
  • 文件格式:纸质版或者PDF电子版(用Acrobat Reader打开)或Word版本doc格式
  • 内容简介:

《 JJF 1054-1996 人血清无机成分分析结果评定规范 》标准简介

  • 标准名称:人血清无机成分分析结果评定规范
  • 标准号:JJF 1054-1996
    标准状态:现行
  • 发布日期:1996-11-12
    归口单位四川省技术监督局
  • 实施日期:1997-05-01
    发布部门:国家市场监督管理总局
  • 代替标准:
    标准类别:计量检定规程
  • 文件格式:纸质版或者PDF电子版(用Acrobat Reader打开)或Word版本doc格式
  • 内容简介:

    本规范适用于用仪器分析法或化学分析法对人血清中部分无机成分测量结果的评定。

《 T/ZZB 1652-2020 一次性血清移液管(聚苯乙烯) 》标准简介

  • 标准名称:一次性血清移液管(聚苯乙烯)
  • 标准号:T/ZZB 1652-2020
    中国标准分类号:N64/C358
  • 发布日期:2020-06-30
    国际标准分类号:71.040.20
  • 实施日期:2020-07-30
    团体名称:浙江省品牌建设联合会
  • 标准分类:N 水利、环境和公共设施管理业
  • 内容简介:

    本标准规定了一次性血清移液管(聚苯乙烯)的术语和定义、分类、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标签、标志、包装、运输、贮存和质量承诺。本标准适用于使用温度为0℃~55℃,在实验室使用的以聚苯乙烯为主要原料制成的一次性血清移液管(聚苯乙烯)。本标准不适用于供临床治疗使用的一次性血清移液管(聚苯乙烯)。

《 T/BDAS 002-2023 血清中褪黑素含量的测定 液相色谱-串联质谱法 》标准简介

  • 标准名称:血清中褪黑素含量的测定 液相色谱-串联质谱法
  • 标准号:T/BDAS 002-2023
    中国标准分类号:C04/M745
  • 发布日期:2023-03-14
    国际标准分类号:11.020
  • 实施日期:2023-04-13
    团体名称:北京市奶业协会
  • 标准分类:C 制造业医药卫生技术
  • 内容简介:

    本文件描述了血清中褪黑素含量测定的液相色谱-串联质谱法本文件适用于血清中褪黑素的测定本文件检测方法的检出限为0.01μg/L,定量限为0.05μg/L本标准描述了血清中褪黑素含量测定的液相色谱-串联质谱法,适用于血清中褪黑素的测定

    提取方式:准确移取1mL试样置于15mL离心管中,加入氘代褪黑素标准工作液50μL,加入4mL甲醇,使用旋涡混合仪振荡提取5min

    使用低温高速离心机以10000g、4℃离心5min

    取上清液,过0.22μm滤膜,供液相色谱-串联质谱测定

    技术要点1:甲醇作为褪黑素溶剂,不但不会影响样品中目标物质的稳定性,还可以使得血清中蛋白变性沉淀,实验操作简便,其回收率能达到60%以上,能够很好满足血清中褪黑素检测要求

    技术要点2:血清中的褪黑素用甲醇提取后,用液相色谱-串联质谱仪测定,内标法定量

    本标准中规定了褪黑素的检出限为0.01μg/L,定量限为0.05μg/L;本标准方法的褪黑素回收率为:60~120%,依据GB/T?27404符合在一定浓度水平的回收率范围;相对偏差(RSD)≤20%

《 T/CADERM 3026-2020 血清病诊治规范 》标准简介

  • 标准名称:血清病诊治规范
  • 标准号:T/CADERM 3026-2020
    中国标准分类号:C05/Q841
  • 发布日期:2020-06-23
    国际标准分类号:11.020
  • 实施日期:2020-07-23
    团体名称:中国医学救援协会
  • 标准分类:C 制造业医药卫生技术
  • 内容简介:

    本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草本标准由中国医学救援协会动物伤害救治分会和中国医学救援协会标准化工作委员会提出并归口1范围2规范性引用文件3术语和定义 4总则5致病因素 6发病机制7临床表现 8诊断和鉴别诊断9治疗10防止复发

暂无更多检测标准,请联系在线工程师。

结语

血清检测作为一种重要的临床诊断工具,其应用范围和技术手段随着医学发展不断拓展。血清中含有丰富的生物标志物,通过科学的检测方法,我们能够及时发现潜在的疾病风险,从而为患者提供早期预警和有效治疗方案。随着仪器技术的不断进步,血清检测的精度和效率也在不断提升,未来有望在疾病预防、个性化治疗等方面发挥更大的作用。

结语

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