兽药检测

检测项目（部分）

兽药检测、含量检测、成分分析、成分检测、物理性质、化学性质、残留量检测等。

• 外观检查：检查兽药的外观是否符合要求，是否有变形、破损、变色等缺陷。
• 成分分析：分析兽药的成分，以确保其符合设计要求和相关标准。
• 含量测定：测定兽药中活性成分的含量，以确保其符合设计要求和相关标准。
• 杂质检测：检测兽药中的杂质，以确保其符合相关安全标准。
• 理化性质测定：测定兽药的理化性质，如溶解度、pH值、比重等，以确保其符合设计要求和相关标准。
• 稳定性试验：对兽药进行稳定性试验，以验证其在储存和运输条件下的稳定性。
• 有效性试验：对兽药进行有效性试验，以验证其对目标疾病的有效性。
• 安全性试验：对兽药进行安全性试验，以验证其对动物和人的安全性。
• 残留试验：对兽药进行残留试验，以验证其在动物体内和食品中的残留情况。
• 环境影响评估：评估兽药对环境的影响，以确保其符合相关环保法规。
• 使用说明书审查：审查兽药的使用说明书，以确保其准确、完整、易于理解。
• 标签审查：审查兽药的标签，以确保其符合相关法规要求。
• 包装检测：检测兽药的包装，以确保其符合相关安全标准。
• 运输条件验证：验证兽药的运输条件，以确保其在运输过程中保持稳定和安全。
• 储存条件验证：验证兽药的储存条件，以确保其在储存过程中保持稳定和安全。
• 不良反应监测：监测兽药的不良反应，以确保其安全使用。
• 临床试验：对兽药进行临床试验，以验证其在实际使用中的有效性和安全性。
• 药理学试验：对兽药进行药理学试验，以研究其作用机制和药代动力学特性。
• 毒理学试验：对兽药进行毒理学试验，以评估其对动物和人的毒性。
• 病理学试验：对兽药进行病理学试验，以评估其对动物组织和器官的影响。
• 免疫学试验：对兽药进行免疫学试验，以评估其对动物免疫系统的影響。

检测样品（部分）

水产兽药、畜牧兽药、血清制品、疫苗、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、诊断制品、微生态制品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。

• 抗生素
• 抗寄生虫药
• 抗病毒药
• 抗菌药
• 抗真菌药
• 抗炎药
• 止痛药
• 镇静药
• 麻醉药
• 激素类药
• 维生素类药
• 矿物质类药
• 中兽药
• 西兽药
• 生物制品
• 饲料添加剂
• 兽用诊断试剂
• 兽用医疗器械
• 兽用保健品

检测仪器（部分）

• 高效液相色谱仪（HPLC）
• 气相色谱仪（GC）
• 液质联用仪（LC-MS）
• 气质联用仪（GC-MS）
• 原子吸收光谱仪（AAS）
• 原子发射光谱仪（AES）
• 紫外可见分光光度计（UV-Vis）
• 荧光分光光度计
• 傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）
• 核磁共振波谱仪（NMR）
• X射线衍射仪（XRD）
• 扫描电子显微镜（SEM）
• 透射电子显微镜（TEM）
• 动物实验设备
• 病理学设备
• 免疫学设备

检测标准（部分）

GB/T 21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法

GB/T 21317-2007 动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法与高效液相色谱法

GB 21903-2008 发酵类制药工业水污染物排放标准

GB 21904-2008 化学合成类制药工业水污染物排放标准

GB 21905-2008 提取类制药工业水污染物排放标准

GB 21906-2008 中药类制药工业水污染物排放标准

GB 21908-2008 混装制剂类制药工业水污染物排放标准

GB/T 22225-2008 化学品危险性评价通则

GB/T 22273-2008 良好实验室规范建议性文件 良好实验室规范原则在体外研究中的应用

GB/T 22275.2-2008 良好实验室规范实施要求 第2部分：良好实验室规范研究中项目负责人的任务和职责

旗下实验室资质

我司旗下实验室具备CMA资质认定及CNAS认可和ISO认证等证书，具体项目是否在资质认定/实验室认可范围内请与工程师确认。